의약품 품목 허가용 제조·품질 평가 자료 간소화 2년 ago57년 ago01 mins WHO 등 국제 증명서 제출한 수입 원료의약품 GMP 평가 면제 식약처, 의약품 안전 규칙 개정안 입법 예고 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 의약품 품목 허가를 위한 제조·… 연합뉴스 바로가기 글 내비게이션 Previous: 미래에셋, TDF 2055 시리즈 출시…””초기 주식 비중 80% 이상””Next: 이승민, US어댑티브 오픈 골프 대회 출전…2년 만에 우승 도전 답글 남기기 응답 취소이메일 주소는 공개되지 않습니다. 필수 필드는 *로 표시됩니다댓글 * 이름 * 이메일 * 웹사이트 다음 번 댓글 작성을 위해 이 브라우저에 이름, 이메일, 그리고 웹사이트를 저장합니다.
